في يومه العالمي- هل مرض "الثلاسيميا" يسبب فشل الأعضاء؟‎

اليوم العالمي للثلاسيميا

8 مايو هو اليوم العالمي للثلاسيميا، وهو اضطراب وراثي يصيب الدم. يهدف هذا اليوم إلى زيادة الوعي بهذا المرض.

ما هو مرض الثلاسيميا؟

الثلاسيميا هي مجموعة من اضطرابات الدم الوراثية تتميز بإنتاج الهيموغلوبين غير الطبيعي، مما يؤدي إلى انخفاض عدد خلايا الدم الحمراء وفقر الدم. يوجد نوعان رئيسيان من الثلاسيميا: ثلاسيميا ألفا وثلاسيميا بيتا، ولكل منهما درجات متفاوتة من الشدة.

أعراض مرض الثلاسيميا

تختلف أعراض الثلاسيميا بشكل كبير، ويمكن أن تتراوح من فقر الدم الخفيف إلى المضاعفات التي تهدد الحياة، مثل تلف الأعضاء وفشلها. قد يعاني المرضى من التعب والضعف وضيق التنفس وشحوب الجلد واليرقان وتشوهات العظام. في الحالات الشديدة، يمكن أن تؤدي الثلاسيميا إلى تأخر النمو وتضخم الطحال وزيادة خطر الإصابة بالعدوى.

أسباب مرض الثلاسيميا

تحدث الثلاسيميا بسبب طفرة في الجينات المسؤولة عن إنتاج الهيموغلوبين. هذا البروتين ضروري لحمل الأكسجين في الدم. عندما يحدث خلل في هذه الجينات، لا يتم إنتاج الهيموغلوبين بشكل صحيح، مما يؤدي إلى إنتاج خلايا دم حمراء غير طبيعية.

علاج مرض الثلاسيميا

هناك مجموعة من العلاجات المتاحة للثلاسيميا، بما في ذلك عمليات نقل الدم والعلاج بالاستخلاب وزرع النخاع العظمي.

• عمليات نقل الدم: تتضمن عمليات نقل الدم تلقي حقن خلايا الدم الحمراء عبر الوريد لاستعادة المستويات الطبيعية لخلايا الدم الحمراء السليمة والهيموجلوبين.
• العلاج بالاستخلاب: يساعد العلاج بالاستخلاب في إزالة الحديد الزائد من الجسم، مما قد يتسبب في تلف الأعضاء.
• زرع النخاع العظمي: زرع النخاع العظمي هو العلاج الوحيد لشفاء الثلاسيميا، وينطوي على استبدال نخاع العظم المصاب بنخاع عظم سليم من متبرع متوافق.

الوقاية من مرض الثلاسيميا

الوقاية من الثلاسيميا ممكنة من خلال الفحوصات الوراثية قبل الزواج. إذا كان كلا الوالدين يحملان جينات الثلاسيميا، فهناك احتمال بنسبة 25% أن ينجبوا طفلًا مصابًا بالثلاسيميا.