متلازمة إهلرس دانلوس.. قدرة خارقة أم مرض خطير؟

متلازمة إهلرز دانلوس

متلازمة إهلرز دانلوس هي حالة وراثية نادرة، تحدث بسبب ضعف في الأنسجة الضامة للجسم، التي تشمل الدم والأنسجة الدهنية، كذلك العظام والغضاريف، والتي تجعلها فضفاضة ورقيقة، مما تسفر عن كثرة الإصابات وجعل المريض أكثر عرضة للمضاعفات الخطيرة.

أنواع المتلازمة

صنف مكتشفو المرض  إهلرز ودانلوس تلك المتلازمة إلى 13 نوعاً مختلفاً من الاضطرابات النسيجية، من أبرزها:

• متلازمة فرط الحركة إهلرز- دانلوس، وهي الأكثر شيوعاً، وهي تجعل المفاصل أضعف، وأكثر عرضة للإلتواء.
• متلازمة إهلرز- دانلوس الكلاسيكية، وهي خاصة بتمدد البشرة.
• متلازمة إهلرز- دانلوس الوعائية، ويولد بها واحد من كل  100.000 إلى 200.000.
• متلازمة إهلرز - دانلوس الحدابي.
• التهاب المفاصل.
• التشنج الفقاري.

أعراض المتلازمة

وبحسب الدكتورة حنان الكحكي، استشاري الجلدية فإن هذا المرض الوراثي الذي يحدث بسبب عيب خُلقي أو خلل في إنتاج مادة الكولاجين في الجسم، يسفر عن جعل الجسم أكثر عرضة للإصابات الخطيرة بسبب هشاشته وضعفه.

وأضافت الكحكي أن أعراضه الجانبية خطيرة وبعضها قد يكون قاتل مثل تسببها في :

• مشاكل في القلب.
• مشاكل في المعدة.
• ارتخاء المفاصل عند استقرارها.
• جلد مطاطي.
• كثرة  الكدمات.
• مشاكل في الأسنان.
• الشعور بالتعب حتى بعد أوقات الراحة.
• صعوبة في التركيز.

ويقول الخبراء إنه حتى الآن لم يكتشف علاج محدد لهذه المتلازمة، التي يصاب بها واحد من بين كل 5000 شخص حول العالم.