اكتشاف الجين المسبب لاضطراب الحركة النادر
إعداد: محمد عزالدين
نجح باحثون أمريكيون في جامعة يوتا، باستخدام تقنية تسلسل متقدمة، طورت مؤخراً لتحليل بيانات الجينات، في اكتشاف السبب الجيني وراء اضطراب الحركة التقدمية النادر، وهو جزء من جين يطلق عليه «ZFHX3»، يحتوي على سلسلة طويلة من الحمض النووي المتكرر، الذي يجعل الخلايا البشرية مريضة، وغير قادرة على إعادة تدوير البروتينات كما ينبغي، وبعضها يحتوي على كتل بروتينية ملتصقة ببعضها.
يسبب الرنح النخاعي المخيخي، ضعفاً في العضلات، وصعوبة تنسيق حركة الجسم، والمشي المتشنج وغير المستق ...
تم نشر هذا المقال بواسطة تطبيق عاجل
التطبيق الأول لمتابعة الأخبار العاجلة في العالم العربي
اضغط لتحميل التطبيق الآن مجاناً