«زولنجسما» يغير حياة طفل إماراتي مصاب بالضمور العضلي

أبوظبي: «الخليج»

في إنجاز طبي جديد، مُنح الطفل الإماراتي ح. العامري البالغ من العمر 44 يوماً فرصة جديدة للحياة بعد اكتشاف إصابته بالضمور العضلي الشوكي من النوع الأول، حيث تناول دواء «زولنجسما» الذي قدم الأمل له ولعائلته.

وفي التفاصيل، نجح الأطباء في مستشفى برجيل، أبوظبي، في تشخيص المرض الوراثي النادر، ووضع خطة طبية شاملة لعلاج الطفل ووقف تدهور حالته لحين وصول الدواء وإعطائه له.

وقالت والدة الطفل، ل. العامري إن حياتها تغيرت بعد اكتشاف هذا المرض لدى صغيرها، وقالت، «لاحظت أن ...