ما هو مرض الهيموفيليا الوراثي؟ تعرف على أعراض الإصابة بالمرض

ما هي الهيموفيليا الوراثية؟

• الهيموفيليا، المعروفة أيضًا باسم السيولة بالدم، هي حالة وراثية تمنع الدم من التخثر بشكل صحيح.
• تحدث الهيموفيليا بسبب نقص عوامل التخثر، وهي بروتينات ضرورية لتكوين الجلطات الدموية.
• من أهم عوامل التخثر التي تتأثر بالهيموفيليا هو عامل التخثر (8).

أسباب الهيموفيليا الوراثية

• تنتقل الهيموفيليا بشكل أساسي من خلال الصفة المتنحية المرتبطة بالكروموسوم X، مما يعني أنها تصيب الذكور في الغالب.
• قد تكون الإناث حاملات للمرض دون ظهور أعراض، لكن يمكنهن نقل الجين إلى أبنائهن الذكور.
• في حالات نادرة، يمكن أن تظهر بعض أعراض الهيموفيليا لدى الإناث الحاملات.

أعراض الهيموفيليا الوراثية

• النزيف المفرط بعد الإصابات أو الجراحة.
• النزيف التلقائي، خاصة في المفاصل والعضلات والمخ وأجزاء أخرى من الجسم.
• ظهور كدمات كبيرة بسهولة.
• نزيف الأنف المتكرر والطويل.
• نزيف اللثة.
• نزيف بعد خلع الأسنان.
• آلام وتورم المفاصل بسبب النزيف المتكرر فيها.

أهمية الكشف المبكر عن الهيموفيليا الوراثية

• التشخيص المبكر للهيموفيليا أمر بالغ الأهمية للحفاظ على حياة المصابين بها.
• يسمح التشخيص المبكر ببدء العلاج المناسب ومنع المضاعفات الخطيرة، مثل النزيف الحاد أو تلف المفاصل.