سحب لقاح "أسترازينيكا" من جميع أنحاء العالم

سحب لقاح أسترازينيكا من الاتحاد الأوروبي

أعلنت شركة أسترازينيكا عن سحب لقاحها ضد فيروس كورونا (أوكسفورد-أسترازينيكا) من جميع أنحاء العالم، بما في ذلك الاتحاد الأوروبي، بعد اعترافها بأن اللقاح يمكن أن يسبب آثارًا جانبية خطيرة ونادرة. تقدمت الشركة بطلب لسحب ترخيص تسويق اللقاح في 5 مارس، ودخل القرار حيز التنفيذ يوم الثلاثاء.

قرار السحب

يرجع قرار سحب اللقاح إلى انخفاض الطلب على اللقاح مع توافر لقاحات محدثة تعالج سلالات جديدة من الفيروس. كما صرحت الشركة أن قرار السحب لا يرتبط بالدعوى القضائية المرفوعة ضدها بسبب الآثار الجانبية الخطيرة المحتملة.

الآثار الجانبية الخطيرة

خضع لقاح أسترازينيكا للتدقيق بسبب تأثير جانبي نادر للغاية، والذي يسبب جلطات دم وانخفاض عدد الصفائح الدموية. اعترفت الشركة في وثائق مقدمة إلى المحكمة العليا في فبراير بأن اللقاح "يمكن، في حالات نادرة جدًا، أن يسبب جلطات". تم ربط اللقاح بما لا يقل عن 81 حالة وفاة في المملكة المتحدة بالإضافة إلى مئات الإصابات الخطيرة.

دور اللقاح

على الرغم من مخاوف السلامة، أشادت شركة أسترازينيكا بدور لقاحها في إنهاء جائحة كوفيد-19. وقالت الشركة إنها قدرت إنقاذ حياة أكثر من 6.5 مليون شخص في السنة الأولى من الاستخدام فقط، وتم توفير أكثر من ثلاثة مليارات جرعة على مستوى العالم. كما أعربت عن فخرها بدور اللقاح في مكافحة الوباء العالمي.

اللقاحات البديلة

مع تطور لقاحات متعددة ومتغيرة لكوفيد-19 منذ ذلك الحين، هناك وفرة في اللقاحات المحدثة المتاحة. أدى ذلك إلى انخفاض الطلب على لقاح أسترازينيكا، مما أدى إلى قرار الشركة ببدء سحب تراخيص تسويق الدواء داخل أوروبا.