أوروبا تسحب ترخيص لقاح كورونا من أسترازينيكا

سحب ترخيص لقاح أسترازينيكا في أوروبا

طلبت شركة أسترازينيكا سحب الترخيص الأوروبي للقاحها المضاد لفيروس كورونا المستجد (كوفيد-19)، وفقًا لوكالة الأدوية الأوروبية. ووفقًا للتحديث الذي نشرته الوكالة على موقعها الإلكتروني، فقد تم سحب الترخيص بناءً على طلب الشركة.

حصل لقاح كوفيد-19 من أسترازينيكا على موافقة وكالة الأدوية الأوروبية في يناير 2021. ومع ذلك، سرعان ما أثارت سلامة اللقاح مخاوف، مما دفع العديد من البلدان إلى تعليق استخدامه مؤقتًا إثر اكتشاف جلطات دم غير عادية في عدد صغير من الأشخاص الذين تلقوا اللقاح.

مخاوف تتعلق بالسلامة

خلصت وكالة الأدوية الأوروبية إلى أن لقاح أسترازينيكا لا يزيد من خطر الإصابة بجلطات الدم بشكل عام. ومع ذلك، ظلت الشكوك قائمة. ففي تجربة أسترازينيكا الأولى، تخللها خطأ تصنيعي لم يكشف عنه الباحثون في البداية. كما أشارت الدراسات إلى أن لقاحات الحمض النووي الريبوزي المرسال، مثل فايزر-بيونتيك وموديرنا، توفر حماية أفضل ضد كوفيد-19 ومتحوراته. ونتيجة لذلك، تحولت معظم البلدان إلى هذه اللقاحات، تاركة لقاح أسترازينيكا يستخدم بشكل أقل بكثير على مستوى العالم.

الآثار على البلدان الفقيرة

تم توزيع مليارات الجرعات من لقاح أسترازينيكا على الدول الفقيرة من خلال برنامج منسق من الأمم المتحدة. وكان هذا بسبب تكلفته المنخفضة وسهولة إنتاجه وتوزيعه. ومع ذلك، مع تزايد المخاوف المتعلقة بالسلامة والفعالية، بدأت البلدان الفقيرة أيضًا في التحول إلى لقاحات الحمض النووي الريبوزي المرسال.

الختام

كان لقاح أسترازينيكا عنصرًا أساسيًا في برنامج التطعيم ضد كوفيد-19 في المملكة المتحدة في عام 2021. ومع ذلك، فقد تراجع استخدامه الآن بشكل كبير في جميع أنحاء العالم. ومع استمرار ظهور متحورات جديدة، من المهم تقديم وتلقي اللقاحات عالية الفعالية والآمنة للحماية من كوفيد-19.